前言
GB 5009.35-2023食品中合成著色劑的測定標(biāo)準(zhǔn)將于2024-03-06起實(shí)施,本次標(biāo)準(zhǔn)修訂在現(xiàn)有檢測方法的基礎(chǔ)上,擴(kuò)充了能夠檢測的食品基質(zhì)類型和著色劑種類,覆蓋了GB 2760-2014中規(guī)定的11種合成著色劑(分別為檸檬黃、新紅、菜紅、藍(lán)、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、亮藍(lán)、唾咻黃、赤蘚紅和酸性紅),以及允許添加的所有基質(zhì)大類中的25種典型基質(zhì)。同時(shí)前處理方法也由聚酰胺粉變更為WAX混合型弱陰離子交換反相吸附或等效固相萃取柱。
本實(shí)驗(yàn)參考標(biāo)準(zhǔn)《GB 5009.35-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測定》,使用EZsep™WAX固相萃取柱凈化樣品,再通過E.T.氮吹濃縮儀濃縮,高效液相色譜進(jìn)行檢測,建立了肉制品中合成著色劑的分析方法。
1、實(shí)驗(yàn)過程
1.1 儀器與試劑
LC-20AD液相色譜儀,島津企業(yè)管理(中國)有限公司;
MPREP-SPE08手動固相萃取裝置,貨號:PZ0008,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
E.T.氮吹濃縮儀,貨號:C020017,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
EZsep™WAX固相萃取柱(150mg/6mL),貨號:PZ12103,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
冷凍離心機(jī),GL-20G-Ⅱ,上海安亭科學(xué)儀器廠;
甲醇(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;
甲酸,氨水,無水乙醇,乙酸銨,等化學(xué)品均為分析純或以上,購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;
水中11種色素混標(biāo),100μg/mL,壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司。
1.2 工作液配制
取色素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL,用水稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為10μg/mL的色素混標(biāo)中間液。
移取10μg/mL的色素混標(biāo)中間液0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0mL,分別用水稀釋至1.0mL容量瓶中,得到濃度依次為0.2、0.5、1、2、5、10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列工作液。
1.3 實(shí)驗(yàn)部分
準(zhǔn)確稱取試樣2.0g,置于50mL具塞離心管中,先加入20mL石油醚,渦旋1min,超聲提取10min,10000r/min離心5min,棄去上清液,加入25mL乙醇氨水溶液,50℃超聲提取20min,10000r/min離心10min,取上清液置于50mL容量瓶中,每次加入約5mL乙醇氨水溶液重復(fù)提取操作四次,離心后合并上清液于50mL容量瓶中,用乙醇氨水溶液定容至刻度即得提取液。準(zhǔn)確吸取提取液10mL,50℃氮?dú)鉂饪s至3mL左右,分3次共加入10mL5%甲醇水溶液溶解,作為待凈化液,待凈化。
將EZsep™WAX固相萃取柱(150mg/6mL,貨號:PZ12103)依次用6mL甲醇、6mL水活化后,取1.3.1待凈化液上樣,上樣結(jié)束后再依次用6mL2%甲酸水溶液、6mL甲醇淋洗固相萃取柱,之后用氮?dú)獯蹈奢腿≈?min,以6mL 2%氨化甲醇溶液洗脫并收集洗脫液,經(jīng)E.T.氮吹濃縮儀在50℃下氮?dú)鉂饪s至近干,再加0.2mL甲醇,用0.02mol/L乙酸銨稀釋至2.0 mL,渦旋1min,PTFE微孔濾膜過濾,高效液相色譜測定。
1.4 LC分析
色譜柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)
流動相:A:0.02mol/L乙酸銨溶液 B:甲醇;
流速:1.0mL/min
檢測波長:415nm、520nm、610nm
進(jìn)樣量:10μL
表1 流動相梯度洗脫表
2、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表2 加標(biāo)回收率結(jié)果
圖1 1.0μg/mL混標(biāo)色譜圖
圖2 樣品加標(biāo)色譜圖
圖3 空白樣品色譜圖
3、結(jié)論
本實(shí)驗(yàn)使用EZsep™WAX固相萃取柱(150 mg/6mL,貨號:PZ12103,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司)對肉制品中合成著色劑進(jìn)行凈化后測定,該方法的加標(biāo)回收率在62.2%~95.0%之間,RSD在0.5%~3.9%之間。準(zhǔn)確性和精密度均滿足GB 5009.35-2023要求,且實(shí)驗(yàn)方法穩(wěn)定、可靠。
4、參考文獻(xiàn)
[1] GB 5009.35-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測定